Presenti per portare la voce dei pazienti al Convegno “Malattie Rare nella Regione Lazio dal Nuovo Piano Nazionale delle Malattie Rare all’Innovazione Terapeutica” su IPF

Il 14 marzo presso la Sala Tevere in Regione Lazio abbiamo partecipato al Convegno, in cui abbiamo portato la voce dei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF), malattia rara e progressiva dell’apparato respiratorio, e dei loro familiari alla luce dei bisogni insoddisfatti raccolti dal 2019 ad aggi nell’affiancare queste persone negli ospedali in cui siamo accreditati e durante i tre progetti realizzati in questi anni a loro specificatamente dedicati proprio per rispondere ad essi.